消毒供应中心承担医院内各科室重复使用诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌及无菌物品供应，是落实医院感染预防与控制的重要部门。无菌物品都要经过严格的质量监测才能发放到临床科室。临床医务人员作为无菌包的使用者，在取用无菌包前一定要判断它是否合格。如何判断一个灭菌包是否合格呢？让我们一起来了解一下吧！

一、确认灭菌包是否经过灭菌

（一）包外化学指示物

1.压力蒸汽灭菌：包外化学指示物上的米白色斜条纹变为深褐色或黑色代表已灭菌且变色合格。

二、灭菌包是否在有效期内

不同的包装材料，有效期也不同。目前，我院常见的包装材料有棉布、一次性无纺布、一次性纸塑袋、硬质容器。

无菌物品存放区环境的温度在低于24℃、湿度低于70%时，使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期宜为14天。未达到环境标准时，使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过7天。

使用一次性医用无纺布包装的无菌物品，我院执行有效期为90天，使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期为90天。硬质容器包装的无菌物品，有效期为90天。

三、灭菌包的包装（无菌屏障性）是否完好

棉布、无纺布、纸塑袋是否有破损、污渍，如有则代表无菌屏障已失去作用，视为不合格灭菌包，不能使用。

四、包内化学指示物：打开灭菌包后，要查看包内化学指示物是否合格。

1.压力蒸汽灭菌：化学指示卡中央绿色指示条变为黑色，代表灭菌合格；

五、查看是否有湿包或污染情况

灭菌包虽然已经灭菌，但若存在棉布、无纺布、纸塑袋等包装材料潮湿，运输过程中掉落被污染等情况，均视为污染，不能使用。

湿包判断：经灭菌和冷却后，肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包，即为湿包。

灭菌包的合格与否直接影响医疗护理质量，对灭菌包的质量控制除了消毒供应中心工作人员的努力外，同时需要临床使用者共同参与管理和监督，确保用到患者身上的无菌物品达到100%合格，保障医疗安全。